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綠葉制藥(02186):治療帕金森病藥LY03003上市申請(qǐng)獲國(guó)家藥監(jiān)局受理并獲納入優(yōu)先審評(píng)審批程序

2023-08-02 05:50:12 來(lái)源:指股網(wǎng)


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指股網(wǎng)訊,綠葉制藥(02186)發(fā)布公告,集團(tuán)自主研發(fā)每周一次的注射用羅替高汀緩釋微球(LY03003)的上市申請(qǐng)已獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心受理,并獲納入優(yōu)先審評(píng)審批程序,用于帕金森病的治療。

LY03003依托集團(tuán)領(lǐng)先的微球技術(shù)平臺(tái)開發(fā),就公司所知,是全球首個(gè)治療帕金森病的長(zhǎng)效緩釋微球制劑,該產(chǎn)品同時(shí)也在美國(guó)和日本同步開發(fā)。作為(就公司所知)全球首個(gè)產(chǎn)生CDS的周制劑,LY03003相比其他已上市的DAs,克服了短效多巴胺能藥物產(chǎn)生的非生理性的脈沖式刺激,肌肉注射給藥后顯示出明顯的緩釋制劑特征,7天內(nèi)可維持穩(wěn)定的羅替高汀釋放,能夠真正實(shí)現(xiàn)CDS,保持穩(wěn)定的血藥濃度和連續(xù)多日的持續(xù)療效,減少藥物濃度波動(dòng)導(dǎo)致的不良反應(yīng);且該產(chǎn)品每周一次的給藥頻率,可提升患者依從性,更利于帕金森病患者的長(zhǎng)期管理。

LY03003的上市申請(qǐng)基于多項(xiàng)Ⅰ期臨床試驗(yàn)和一項(xiàng)Ⅲ期臨床試驗(yàn),試驗(yàn)結(jié)果表明,LY03003治療帕金森病安全有效,可全面持續(xù)改善帕金森病患者的運(yùn)動(dòng)癥狀,繼而提高患者生活質(zhì)量。

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