(相關資料圖)

指股網(wǎng)訊，康希諾生物(06185)發(fā)布公告，集團開發(fā)的ACYW135群腦膜炎球菌多糖結合疫苗(CRM197 載體)(MCV4)已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準，可以在7~59周歲人群中開展相關臨床試驗。

根據(jù)公開數(shù)據(jù)顯示，全球成人疫苗市場占比由2017年的35.58%快速提升至2021 年的50.38%，超過兒童疫苗市場成為疫苗消費結構主體。成人疫苗在國內(nèi)疫苗產(chǎn)業(yè)中的地位同樣在提升，中國成人疫苗2021年的市場規(guī)模(不含新冠疫苗)達到 427.4億元，市場占比由2018年的32%快速上升到2021年的56%。隨著民眾的健康防范意識與疫苗預防接種意識不斷提升，成人疫苗市場有望進一步拓展。

由于計劃免疫的實施，兒童接種流腦疫苗，已形成有效免疫水平，但青少年及成人由于抗體水平的逐年遞減，一部分人失去了對流腦病菌的免疫抵抗能力，成為易感人群，可能會在例如學校、集體宿舍等場景下發(fā)生聚集性疫情。因此，公司的MCV4此次獲得在7~59周歲人群中開展臨床試驗的批準，擬拓展MCV4適用人群至青少年及成人，以提供更佳保護，滿足青少年及成人流腦疫苗市場需求。