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快消息!再傳捷報(bào),遠(yuǎn)大醫(yī)藥(00512)全球創(chuàng)新RDC藥物TLX101國(guó)內(nèi)IND獲受理,研發(fā)實(shí)力已位列國(guó)際一流水平

2023-02-05 20:37:26 來源:指股網(wǎng)

近日,港股科技創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)遠(yuǎn)大醫(yī)藥(00512)用于治療多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的全球創(chuàng)新放射性核素偶聯(lián)藥物(RDC)TLX101的國(guó)內(nèi)新藥臨床試驗(yàn)(IND)申請(qǐng)已獲國(guó)家藥監(jiān)局的正式受理,進(jìn)一步鞏固了公司在核藥抗腫瘤診療領(lǐng)域的國(guó)際領(lǐng)先水平。

膠質(zhì)母細(xì)胞瘤臨床治療需求迫切,TLX101或成為開拓性治療手段

TLX101 (131I-IPA)是一種基于放射性核素-小分子偶聯(lián)技術(shù)用于治療多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的治療型放射性藥物,該產(chǎn)品已在美國(guó)及歐洲獲得孤兒藥認(rèn)定,其在歐洲和澳洲開展的I/II期臨床試驗(yàn)也在順利進(jìn)行中。


(資料圖片僅供參考)

膠質(zhì)母細(xì)胞瘤是僅次于腦膜瘤的第二最常見的腦腫瘤,其年發(fā)病率約為3.2/10萬,5年存活期僅5%。目前臨床現(xiàn)有的治療手段僅能延緩該腫瘤的進(jìn)展,但無法避免腫瘤的復(fù)發(fā),治療效果并不理想,臨床上急需開拓新的治療方式。根據(jù)Global Data預(yù)測(cè),到2024年全球腦膠質(zhì)瘤藥物的市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)到33億美元,十年年復(fù)合增長(zhǎng)率約為17%。

遠(yuǎn)大醫(yī)藥TLX101未來有望成為膠質(zhì)母細(xì)胞瘤治療領(lǐng)域中的一種開拓性的治療手段,此次產(chǎn)品國(guó)內(nèi)IND獲受理也是公司在核藥抗腫瘤診療領(lǐng)域的重要研發(fā)進(jìn)展。值得注意的是,遠(yuǎn)大醫(yī)藥另一款全球創(chuàng)新RDC產(chǎn)品TLX591-CDx (Illuccix?)在美國(guó)獲批上市后,其銷售收入取得了超預(yù)期的增長(zhǎng),產(chǎn)品2022年第四季度的全球銷售收入實(shí)現(xiàn)約7820萬澳元,環(huán)比增長(zhǎng)超過40%。隨著公司其他產(chǎn)品研發(fā)的不斷推進(jìn),未來也有望助力公司核藥抗腫瘤診療板塊綜合實(shí)力的進(jìn)一步提升。

遠(yuǎn)大醫(yī)藥科技創(chuàng)新顯成效,夯實(shí)全球核藥領(lǐng)軍地位

近期,遠(yuǎn)大醫(yī)藥各業(yè)務(wù)領(lǐng)域頻傳捷報(bào),尤其核藥板塊自去年年中開始便屢獲進(jìn)展——全球創(chuàng)新RDC藥物TLX591-CDx及TLX250-CDx國(guó)內(nèi)IND獲批、ITM-11獲美國(guó)FDA授予快速通道資格、TLX250-CDx海外III期臨床試驗(yàn)成功達(dá)到臨床終點(diǎn)、TLX101海外II期臨床試驗(yàn)完成首例患者給藥……眾多創(chuàng)新產(chǎn)品的進(jìn)展體現(xiàn)了公司近年來堅(jiān)持科技創(chuàng)新轉(zhuǎn)型的成效,核藥領(lǐng)域的持續(xù)發(fā)力也使得遠(yuǎn)大醫(yī)藥穩(wěn)居全球核藥的領(lǐng)軍企業(yè)。

根據(jù)公告,遠(yuǎn)大醫(yī)藥在核藥抗腫瘤板塊已實(shí)現(xiàn)了研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、監(jiān)管資質(zhì)等多個(gè)環(huán)節(jié)的全方位布局,建立了完整的產(chǎn)業(yè)鏈。公司圍繞腫瘤診療一體化的治療理念,在該板塊共儲(chǔ)備13款創(chuàng)新產(chǎn)品(其中三款產(chǎn)品的IND申請(qǐng)已獲得國(guó)家藥監(jiān)局受理),涵蓋6種放射性核素,覆蓋8個(gè)癌種,產(chǎn)品種類涵蓋診斷和治療兩類藥物,可為患者提供多適應(yīng)癥治療選擇、多手段且診療一體化的全球領(lǐng)先的抗腫瘤方案。

作為遠(yuǎn)大醫(yī)藥核藥抗腫瘤診療板塊的核心產(chǎn)品,易甘泰?釔[90Y]微球注射液于2022年5月在國(guó)內(nèi)正式上市后,已有50多家醫(yī)院已完成了核素轉(zhuǎn)讓手續(xù),正式手術(shù)已在國(guó)內(nèi)17個(gè)省市的30余家醫(yī)院展開。隨訪結(jié)果顯示,接受了易甘泰?手術(shù)的患者響應(yīng)整體較為理想,大部分患者均獲得很好的臨床療效,延長(zhǎng)生存。在所有可隨訪到3個(gè)月及以上的患者中,易甘泰?治療肝臟惡性腫瘤客觀緩解率超過50%,超半數(shù)患者腫瘤大小有緩解,其中5位患者癥狀完全緩解,無需切除,隨訪到的患者疾病控制率超過95%,治療效果顯著。同時(shí),遠(yuǎn)大醫(yī)藥已對(duì)70家醫(yī)院超過300名醫(yī)生進(jìn)行了易甘泰?手術(shù)理論或技能培訓(xùn),已有近20位專家通過海外專家一對(duì)一的嚴(yán)格培訓(xùn),獲取了獨(dú)立手術(shù)的操作資格,其中多位專家即將獲得培訓(xùn)導(dǎo)師的資格,將進(jìn)一步加快易甘泰?放射性介入操作的臨床普及。隨著我國(guó)疫情防控政策的調(diào)整,咨詢易甘泰?治療的患者在門診的比例大幅度提升,多家醫(yī)院陸續(xù)開設(shè)專門的易甘泰?門診以滿足患者的臨床需求,易甘泰?治療也有望呈現(xiàn)持續(xù)快速增長(zhǎng)態(tài)勢(shì)。

核藥抗腫瘤診療平臺(tái)是遠(yuǎn)大醫(yī)藥在抗腫瘤領(lǐng)域重點(diǎn)打造的高端技術(shù)平臺(tái),目前公司已實(shí)現(xiàn)了研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、監(jiān)管資質(zhì)等多個(gè)環(huán)節(jié)的全方位布局,建立了完整的產(chǎn)業(yè)鏈,同時(shí)聯(lián)合Sirtex并與Telix (ASX: TLX)和ITM合作,搭建了具有國(guó)際化一流水平的腫瘤介入研發(fā)平臺(tái)和RDC藥物研發(fā)平臺(tái),核藥板塊已是公司全球化程度最高的板塊之一。

遠(yuǎn)大醫(yī)藥表示,公司一直高度重視創(chuàng)新產(chǎn)品和先進(jìn)技術(shù)的研發(fā),正在有序推進(jìn)甲級(jí)資質(zhì)核素生產(chǎn)平臺(tái)的建設(shè)。未來,公司將持續(xù)加強(qiáng)核藥抗腫瘤診療板塊的研發(fā)和投入,豐富和完善產(chǎn)品管線及產(chǎn)業(yè)布局,力爭(zhēng)未來三年內(nèi)實(shí)現(xiàn)10款核素產(chǎn)品進(jìn)入臨床階段,實(shí)現(xiàn)25個(gè)以上核藥抗腫瘤診療產(chǎn)品的管線布局,形成以易甘泰?釔[90Y]微球注射液為核心的核藥抗腫瘤診療產(chǎn)品集群,持續(xù)夯實(shí)本集團(tuán)在全球核藥抗腫瘤診療領(lǐng)域領(lǐng)軍企業(yè)地位。

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